Dnia 23.09.2016 r. Profesor Sir John Burn, wybitny genetyk, odwiedził Instytut Nenckiego. Uczestniczył w zorganizowanym przez Instytut Biologii Doświadczalnej PAN i Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu specjalistycznym seminarium na temat Human Variome Project, którego jest światowym koordynatorem. Wygłosił także wykład p.t.: The challenges of genomic medicine, po którym odbyła się dyskusja okrągłego stołu z udziałem ekspertów m.in.: Prof. Anny Latos-Bieleńskiej (Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu), Prof. Bożeny Kamińskiej-Kaczmarek (Instytut Nenckiego PAN), Prof. Leszka Kaczmarka (Dziekan Wydziału II Nauk Biologicznych i Rolniczych PAN), Prof. Jana Lubińskiego (Zakład Genetyki i Patomorfologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie), Prof. Macieja Nałęcza (Pełnomocnik Dyrektora Instytutu Nenckiego Ds Strategicznych Programów Europejskich), Prof. Witolda Rużyłło (Dziekan Wydziału V Nauk Medycznych PAN), Prof. Marii Sąsiadek (Kierownik Katedry i Zakładu Genetyki. Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu), Prof. Cezarego Szczylika (Wojskowy Instytut Medycyny, Klinika Onkologii, Centralny Szpital Kliniczny MON), Prof. Adama Szewczyka (Dyrektor Instytutu Nenckiego PAN), Prof. Michała Witta (Dyrektor Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu), Prof. Ewy Ziętkiewicz (Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu) oraz Prof. Macieja Żylicza (Prezes FNP)

Profesor Sir John Burn od lat związany jest z Instytutem Genetyki na Uniwersytecie w Newcastle. Łącząc pracę dydaktyczną i kliniczną, jest także szefem międzynarodowego programu profilaktyki raka (International Cancer Prevention Programme, CAPP), dyrektorem firmy urządzeń medycznych QuantuMDx ltd. oraz współprzewodniczącym Rady Programowej Human Variome Project. Za zasługi dla medycyny i ochrony zdrowia w 2010 r. otrzymał od królowej Elżbiety II tytuł szlachecki.

Human Variome Project (HVP) to Międzynarodowe Konsorcjum Naukowe powstałe w 2006  roku pod auspicjami UNESCO, a obecnie również WHO, którego celem jest stworzenie światowej biblioteki wszystkich variomow genomu ludzkiego, ze szczególnym uwzględnieniem mutacji patogennych. HVP działa poprzez tworzenie krajowych zespołów koordynacyjnych (Country Nodes) oraz grup pracujących nad określonymi dziedzicznymi chorobami o podłożu genetycznym (Disease Groups). Zasadą uczestniczenia w działalności HVP jest stosowanie wspólnego protokołu opisu i bankowania danych o mutacjach, udostępnianie zebranych danych wszystkim uczestnikom, zarówno badaczom, jak klinicystom, na zasadach gwarantujących ochronę danych osobowych pacjentów, a także opracowanie ogólnych zasad etycznego prowadzenia badan, diagnostyki i terapii genetycznych.. Polska nie jest jeszcze członkiem HVP. Spotkanie w Instytucie Nenckiego miało na celu poinformowanie polskiego środowiska naukowego o programie oraz przedyskutowanie możliwości utworzenia „Polish Node” HVP.